식품의약품안전청은 에스케이케미칼(주)에서 약150억원의 비용을 투자 '98년부터 10여년간의 연구, 개발과 임상실험을 거쳐 개발한 국내 개발 신약인 발기부전치료제 “엠빅스정 50, 100밀리그램(성분명: 염산미로데나필)”을 허가했다고 18일 밝혔다.

엠빅스정은 PDE-5 효소억제를 통한 경구용 발기부전지료제로 동아제약(주)에 이어 제2호 국내 개발 발기부전치료제다. 국내개발 신약으로는 13번째며 개발초기 정부의 15억원의 자금지원과 17개 의료기관에서 516명을 대상으로 임상실험을 실시해 안전성과 유효성을 입증했다.

신약 개발로 국내 발기부전치료제 시장은 어느 때 보다 국내 품목과 수입품과의 치열한 경쟁이 예상된다.